Darmstadt, 9. Januar 2025 – Die Medizintechnik in Deutschland gilt eigentlich als Wirtschaftsgarant. Doch die Stimmung ist getrübt und die Konjunkturschwäche im eigenen Land drückt sowohl auf die Gemüter als auch auf die Umsatzprognosen. Der EMS-Dienstleister Plexus (https://www.plexus.com/de-de/) wirft einen ...
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Feed SubscriptionAll for One und SECUINFRA stärken die IT-Sicherheit in Unternehmen
All for One Group ergänzt Portfolio im Bereich Cybersecurity & Compliance mit Lösungen von SECUINFRA Peter Rosendahl, All for One Group, und Ramon Weil, SECUINFRA (Bildquelle: All for One Group SE) Die All for One Group SE und SECUINFRA GmbH ...
Read More »SECUINFRA expandiert in die Nordics
Torben Clemmensen wird Business Development Manager für die gesamte nordische Region Torben Clemmensen, neuer Business Development Manager für die gesamte nordische Region bei SECUINFRA (Bildquelle: SECUINFRA) SECUINFRA, eines der führenden deutschen Cyber-Defense Unternehmen, expandiert in die nordischen Länder – beginnend ...
Read More »Eye Security ernennt Christian Werling zum Chief Revenue Officer
Christian Werling – neuer Chief Revenue Officer bei Eye Security Eye Security, ein Insurtech Scale-up, das Unternehmen in ganz Europa vor Cyberbedrohungen schützt, hat Christian Werling mit Wirkung zum 1. Mai 2023 zum neuen Chief Revenue Officer (CRO) ernannt. Die ...
Read More »Zielgerichtete, pragmatische und lösungsorientierte MDR-Zertifizierung
CRMADDON und die DOCBOX® kooperieren weiterhin erfolgreich Die Medizinprodukteverordnung MDR (Medical Device Regulation) stellt neue und hohe Anforderungen an Hersteller von Medizinprodukten. Können diese Anforderungen nicht erfüllt werden, droht der Zugangsverlust zum europäischen Markt. CRMADDON unterstützt die Hersteller dank der ...
Read More »Medizintechnikhersteller, Ärzte und Benannte Stellen – gemeinsam gestalten und profitieren
AIQNET: Prozess gestartet, um MDR-Anforderungen praxistauglich zu präzisieren (Stuttgart/Leipzig) – Post Market Surveillance (PMS) und Post-Market Clinical Follow-Up (PMCF): Diese Begriffe sind für Medizintechnikhersteller in Bezug auf die Europäische Verordnung für Medizinprodukte (Medical Device Regulation, MDR) von entscheidender Bedeutung und ...
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